1. FDA:n rekisteröinti: E-savukkeiden valmistajien ja maahantuojien on rekisteröitävä laitoksensa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselle (FDA) ja lueteltava tuotteensa FDA:ssa.
2. Pre-Market Tobacco Application (PMTA): Tuotteiden on läpäistävä PMTA-prosessi ja hankittava FDA:n hyväksyntä ennen kuin niitä voidaan markkinoida laillisesti Yhdysvalloissa.
3. Merkintöjen ja pakkausten vaatimustenmukaisuus: E-savuketuotteiden on täytettävä FDA:n merkintävaatimukset, mukaan lukien terveysvaroitukset ja ainesosaluettelot.
4. Good Manufacturing Practices (GMP): Valmistajien on noudatettava GMP:tä tuotteiden laadun ja turvallisuuden varmistamiseksi.
5. Syksystä 2021 alkaen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi e-savukkeiden myyntilupa- ja markkinointikieltomääräyksiä. Kesäkuusta 2024 alkaen kaikki hyväksytyt tuotteet ovat tupakanmaustettuja{7}}.
6. Voimakkaiden makujen tiukka sääntely johtaa usein mustan markkinan leviämiseen. Yhdysvaltain markkinoilla ei--vaatimusten mukaiset kertakäyttötuotteet-ensisijaisesti hedelmän-makuiset- hallitsevat edelleen markkinoita ja syrjäyttävät suhteellisen vaatimustenmukaisten uudelleentäytettävien tuotteiden markkinat. Yhdessä FDA:n riittämättömän täytäntöönpanon kanssa nämä sääntelytoimet eivät ole tuottaneet tyydyttäviä tuloksia.
